Anulación decreto del copago en centros de discapacitados. Analisis y reflexiones personales.

Hola de nuevo queridos amigos:

En esta ocasión; voy a tratar un tema; que me parece de suma importancia; dado los momentos de recortes; que estamos viviendo; las personas que vivimos; con alguna discapacidad.

Como sabéis; esta semana; el tribunal superior de justicia de la Comunidad Valenciana; ha anulado mediante una sentencia judicial; el decreto valenciano; de Agosto de 2013; que obligaba a aumentar el copago económico; de los usuarios; en los centros de atención a personas con discapacidad.

Ante esta noticia; creo que; debo realizar; un análisis de la situación; y una serie de reflexiones; que creo que le vendrán muy bien; a toda la comunidad bloguera; para darse una idea general; sobre cual es la situación; de las personas con diversidad funcional; en sus respectivos centros de atención.

• En primer lugar; debo decir; que  ME ALEGRO MUCHISIMO; de que hayan anulado el decreto; que obligaba a aumentar el copago; en los centros de atención; ya que creo que cualquier precio; de cualquier servicio público o concertado; debe estar indicado claramente; antes de comenzar a prestar el servicio; y si se debe aumentar el precio; se debe indicar claramente; porque aumenta el precio; teniendo en cuenta; que los usuarios; deben comprar equipamiento sanitario; para su calidad de vida; y medicinas etc; para mantener su salud; tratando SIEMPRE; de que el aumento económico; sea el menor posible; para conseguir que los usuarios; no vean perjudicada; su calidad de vida y su salud.

• En segundo lugar; creo que; el desarrollo del decreto ley; que obligaba a aumentar el copago; por los servicios, que prestan los centros de atención; fue una MANIOBRA de la Consellería de Bienestar Social; para tratar de CERRAR; los centros de atención; haciendo que los usuarios; se tuvieran que marchar de los centros; al no poder pagar los servicios; por su pobre capacidad económica; y al suceder esto; los centros cerraban sus plazas de atención, con lo cual; al llegar al cierre; de un determinado numero de plazas; los centros no se podían sostener económicamente; se suspendía el pago de la nomina; a proveedores y trabajadores etc; y ante la quiebra económica de los centros; estos tenían que CERRAR DEFINITIVAMENTE SUS PUERTAS; dejando sin servicio a sus usuarios.

• En tercer lugar; creo que; la Consellería de Bienestar Social; desarrolló esta maniobra; porque la ONU; LE ESTA APRETANDO LAS TUERCAS A LOS POLITICOS ESPAÑOLES; ya que el actual modelo de atención a personas con necesidades especiales; deja mucho que desear en la ONU; ya que creen que este sistema de atención; prestado en centros de asistencia; INCUMPLE EN PARTE LA DECLARACION UNIVERSAL DE DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD RATIFICADA POR LOS PAISES EUROPEOS EN 2008 ENTRE ELLOS ESPAÑA.

• Ante la llamada de atención de la Onu; creo que la Consellería de Bienestar Social; intentó idear un sistema; mediante el cual; cerrar de forma paulatina y progresiva; los centros de atención; sin CREAR ALARMA SOCIAL; ya que; se sabe desde hace mucho tiempo; que la calidad de los servicios prestados en los centros; no es buena; o es regular; desde hace mucho tiempo, y que hay necesidades básicas de los usuarios; que no pueden ser satisfechas en su totalidad dentro de los centros de atención ; y que deberían ser satisfechas; en mayor proporción; dentro del grupo y hogar familiar natural; de la persona dependiente.

• Como EJEMPLO; de lo que afirmo antes; os explico lo siguiente:

1. Centros Ocupacionales:

a- Para que fueron creados:

 Los C.O pretendían ofrecer; una formación profesional adaptada; a las necesidades laborales y formativas; de personas con discapacidad intelectual; mayores de 16 años. Además si después de un determinado período de formación; la persona discapacitada; había aprendido las habilidades sociales necesarias para desenvolverse en sociedad; cumplía determinados requisitos y mostraba interés hacia el trabajo normalizado; desde el C.O se pondrían todos los medios y apoyos sociales posibles; para que la persona con discapacidad; pudiese tener un empleo remunerado; bien en un centro especial de empleo o bien dentro de una empresa ordinaria que contratase a trabajadores con discapacidad.

b- Que servicios ofrecen en realidad:

A causa de las escasas oportunidades; que tienen las personas con discapacidad; para encontrar un empleo; los C.0 casi se han convertido en centros para la adquisición de las habilidades sociales "básicas" y el desarrollo personal  "básico" de las personas con discapacidad intelectual.

Estos centros funcionan con un horario de jornada escolar; durante el cual; los usuarios permanecen en talleres de jardinería; papelería; cerámica etc; donde están "ocupados" fabricando diversos objetos como juguetes, artículos de papelería etc; que luego son vendidos y expuestos dentro del propio centro; o en eventos y ferias que solo se realizan una vez al año; para que la sociedad "vea" el "trabajo" que los usuarios realizan en estos centros. Por este "trabajo" los usuarios reciben un "sueldo" de menos de 10 euros al mes. Cuando no están trabajando dentro de los talleres; los usuarios están ocupados; dando paseos; haciendo deporte etc; como forma de adquirir " habilidades sociales" en la vida diaria.

2- Centros de día:

a- Para que fueron creados:

Los Centros de Día; fueron creados para atender las necesidades socio- sanitarias de personas que tienen una discapacidad grave al mismo tiempo que seguían aprendiendo contenidos educativos ; y no olvidaban los conocimientos educativos ya adquiridos. Para mantener su salud y su calidad de vida; recibían a diario sesiones sanitarias de logopedia, fisioterapia; hidroterapia etc y un ats controla a diario su estado de salud. Para atender la parte educativa; reciben sesiones personalizadas de informática, terapia ocupacional; estimulación cognitiva y siempre que es posible; realizan salidas al exterior; para seguir aprendiendo en bancos; comercios etc.

b- Que servicios ofrecen en realidad:

Estos centros; funcionan con un horario de jornada escolar; y a causa de; los múltiples recortes; que se han llevado a cabo; en los últimos años; casi se han convertido; en centros dedicados a proporcionar descanso a los familiares de los dependientes; que a dar calidad de vida y educación a personas con una discapacidad grave. Las sesiones sanitarias de servicios sanitarios ; se dan tan solo 1 o 2 veces a la semana; y con el despido de ats de los centros; el control del estado de salud; lo realizan los cuidadores del centro; que solo pueden asear llevar al baño y cambiar el pañal; a los usuarios; cuando estos lo piden; o en determinados momentos como después de comer y al final de la jornada escolar.

Actualmente; también a causa de los recortes; la parte educativa; en este tipo de centros; se cubre, realizando clases grupales de informática; donde los usuarios; están entretenidos; escribiendo cuentos y relatos etc. Para la estimulación cognitiva; realizan sesiones donde están entretenidos jugando a juegos de mesa y para cubrir la terapia ocupacional; realizan sesiones y talleres de modelado de figuras de barro, figuras de arcilla etc. Finalmente las salidas educativas se reducen; a realizar excursiones lúdicas a la playa; piscinas municipales, safaris etc.

3- Residencias para personas con discapacidad:

a- Para que fueron creadas:

Las residencias para personas con discapacidad; fueron creadas para; atender de forma integral; a personas con discapacidad; que a causa de la edad; o por una situación familiar o personal delicada; no podían ser atendidas por su familia; o no podían vivir en el domicilio habitual de su familia. En estas residencias se atiende durante las 24 horas de Lunes a Viernes; se cuida la salud de los usuarios durante las 24 horas; con la atención permanente; de un médico que atiende; dentro de la propia residencia; durante las 24 horas del día. Los familiares y los usuarios; pueden llamarse entre si siempre que lo deseen; los familiares pueden visitar a los usuarios siempre que lo deseen; y los usuarios pueden ir a su hogar habitual; fuera de la residencia; siempre que quieran. Además las familias; saben siempre que servicios y actividades se dan en el centro y pueden decidir y participar en el funcionamiento y gestión diaria de la residencia.

b- Que servicios ofrecen en realidad:

En las residencias; se atiende de forma integral a los usuarios; de Lunes a Viernes; pero además; se deja la puerta abierta y la opción a "atender" a los usuarios; también durante el fin de semana; con lo cual ; las residencias se parecen cada vez mas; a un centro de reclutamiento de personas; que a un centro de atención integral; en muchas residencias; no existe la atención de médico las 24 horas; sino que en caso de enfermedad; deben de llamar a una ambulancia; para que lleve al enfermo al centro médico mas cercano o bien la familia; debe llevar al usuario al médico. Los familiares y los usuarios; deben llamar a sus hogares habituales; durante un horario establecido de antemano; la familia puede llevarse a su familiar a casa; solo durante el horario establecido y en fin de semana o "avisando con antelación "; y finalmente; las familias, casi nunca son informadas; de lo que sucede a diario en la residencia; debiendo preguntar a los familiares usuarios; que pasa en la residencia en la semana; para tener algún tipo de información. Por ultimo; a causa de esta desinformación; los familiares, no pueden participar; en la organización y funcionamiento diario de la residencia.

• Si tenemos en cuenta; todo lo que he explicado anteriormente; creo que la fórmula; de aumentar el copago; de los usuarios; para hacer mas caros los servicios; y que los centros tengan que cerrar no es la fórmula mas acertada. Si se sabe o se sospecha que la calidad y la atención que los centros dan a sus usuarios; es mala, se deberían aumentar las inspecciones en los centros sancionar y cerrar los centros (que no todos; porque algunos, hacen las cosas muy bien) y además hacer público mediante informes públicos; cual es la calidad real del servicio de las residencias; para que la población decida;  que tipos de servicios quiere; que atiendan a su familiar.

• Cuando a causa del copago; las familias; se han visto en la necesidad; de tener que pedir; un cambio de PIA; para poder sacar a su familiar del centro donde estaba; y poder cambiar; la prestación vinculada al servicio; por la prestación económica; para cuidados en el entorno familiar; los trabajadores sociales, siempre se han negado; a tramitar el cambio de PIA; ante Bienestar Social; argumentando que " para que va a abandonar tu familiar el centro si es donde mejor está" " que va a hacer tu familiar en tu casa " etc. Con lo cuál; las familias se han visto coaccionadas para mantener a su familiar en el centro; para poder tener; algún servicio o ayuda de la ley de dependencia. Las familias, que se han atrevido; a sacar a su familiar del centro; sin pedir el cambio de PIA; ahora no tienen; ningún servicio ni ninguna ayuda; de la Ley de Dependencia. 
• Creo que se deberían; implantar y desarrollar; nuevos servicios y prestaciones en la ley de dependencia; tales como el servicio de asistente personal; el servicio de prevención de la situación de dependencia y fomento de la autonomía personal etc; para que; cuando las familias; tienen que abandonar un centro; por la razón que sea; puedan cambiar fácilmente el PIA ; y puedan seguir teniendo; un servicio o ayuda de la ley de dependencia; sin tener que sentirse coaccionados; a seguir teniendo al familiar en el centro; si no es su deseo.

• Creo que al igual que se ha derogado ; el decreto que obligaba; a aumentar el copago en los servicios de los centros; el TSJ de Valencia; también debería derogar el decreto de Agosto de 2012 y el decreto de Noviembre de 2012; que provocaron; que las prestaciones económicas; para cuidados en el entorno familiar sufrieran :

1º- Un recorte del 15% en la prestación económica; (90 euros), y la imposibilidad de que; las cuidadoras familiares; pudiesen cotizar; en la seguridad social.

2º- Un recorte atendiendo al principio de ajustar el COPAGO DEL SERVICIO SEGUN LA INTENSIDAD DEL MISMO; que se sumaba al recorte anterior; y en el que; teniendo en cuenta; todos los ingresos; de toda la unidad familiar; se recortaba un determinado porcentaje de la prestación; teniendo en cuenta además; el grado y nivel de dependencia; del usuario; y la ratio horaria de cuidados; que según ellos precisaba esa persona dependiente.

• En muchos casos; hay familias; que a causa de estos 2 recortes tan continuados; solamente tienen menos de 20 euros de prestación económica; lo cual es insuficiente para que; como es mi caso; las personas que no cumplimos los requisitos necesarios; para acceder a los centros de atención ; y necesitamos vivir con nuestro núcleo familiar cercano; podamos adquirir los útiles que facilitan nuestra vida diaria y las medicinas que mantienen nuestra salud; además de poder tener; un tiempo de ocio mínimo para distraernos; y poder en algunos casos; recibir sesiones de fisioterapia y tratamientos sanitarios; que no cubre la Seguridad Social.

• La derogación que propongo; consistiría; en obligar a Bienestar Social; a que actualice las cantidades económicas de las prestaciones para cuidados en el entorno familiar; para que en cada caso; se vuelva a tener; la cuantía original de prestación que se tenía; antes de los recortes; que vuelva a ser obligatoria; la cotización de las cuidadoras familiares; en la seguridad social; y que se devuelva; con efectos retroactivos; la diferencia que existe entre la cantidad original y la cuantía recortada a partir de Agosto de 2012.

Siento si a alguien; le parece incomodo este post; pero creo que era necesario; que alguien expusiera; la situación actual; en que se encuentran las personas con diversidad funcional; para que, cada familia; analice de forma detallada su situación y tome las decisiones mas oportunas; según cada caso en particular.

Sin mas, y esperando vuestros comentarios; me despido de vosotros; deseándoos una feliz semana ; amigos. ! Hasta la próxima!.